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药物临床试验:CTR20233946 | Bemarituzumab注射液
...(FORTITUDE-102) 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚期
胃癌
和胃食管连接部癌受试者中开展的bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗相比的1b/3期研究(FORTITUDE-102) 20210098
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233946 | Bemarituzumab注射液
...(FORTITUDE-102) 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚期
胃癌
和胃食管连接部癌受试者中开展的bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗相比的1b/3期研究(FORTITUDE-102) 20210098
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191326 | AK104注射液
...完成 晚期实体瘤(非小细胞肺癌、黑色素瘤、鼻咽癌、
胃癌
、三阴乳腺癌、尿路上皮癌和高度微卫星不稳定型实体瘤) PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选定的晚期或转移性实体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240240 | HFB200301注射液
CTR20240240 | HFB200301注射液 进行中-尚未招募
胃癌
、肾透明细胞癌、皮肤黑色素瘤、睾丸生殖细 胞瘤、软组织肉瘤和表达PD-L1的肿瘤 一项HFB200301单药以及与替雷利珠单抗联合治疗成人晚期实体瘤的研究 一项HFB200301(TNFR2激动剂抗...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210775 | SYHA1813口服液
...肉瘤)、脑转移瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、
胃癌
、腱鞘巨细胞瘤等 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
... CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期
胃癌
/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
... CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期
胃癌
/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171214 | 注射用曲妥珠单抗
...R2过度表达乳腺癌的辅助治疗;用于HER2过度表达的转移性
胃癌
的治疗。 曲妥珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较曲妥珠单抗与赫赛汀在健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液
...液 进行中-尚未招募 胃或胃食管结合部腺癌 PD-1辅助治疗
胃癌
III期研究 一项评价在根治性胃切除术后的胃或胃食管结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液
...射液 进行中-招募中 胃或食管胃结合部腺癌 PD-1辅助治疗
胃癌
III期研究 一项评价在根治性胃切除术后的胃或食管胃结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
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