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药物临床试验:CTR20241056 | KBP-2205片
...癌(HER2阴性)、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、胆管癌、
胃癌
、食道癌或原发性腹膜癌 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期研究 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...病、外周T细胞淋巴瘤、前列腺癌、膀胱癌、肾细胞癌、
胃癌
、食道癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、结外NK/T细胞淋巴瘤、急性髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182149 | BGB-A317注射液
...izumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或
胃癌
/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BGB-900-104;方案版本:修订案 3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233846 | SYHA1813口服液
...肉瘤)、脑转移瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、
胃癌
、腱鞘巨细胞瘤等 SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响研究 在健康参与者中评价SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响的单中心、随机、开放、单次给药、三...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180721 | 左亚叶酸钠注射液
...生的毒性作用和拮抗作用; 联合5-氟脲嘧啶(5-FU)用于
胃癌
、结直肠癌的治疗。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效试验 评价左亚叶酸钠注射液的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 ZYIV-BE-V1....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191371 | AST-3424
...病、外周T细胞淋巴瘤、前列腺癌、膀胱癌、肾细胞癌、
胃癌
、食道癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、结外NK/T细胞淋巴瘤、急性髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
...中 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌(
胃癌
或结直肠癌)末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
...成 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌(
胃癌
或结直肠癌)末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液
CTR20200289 | MGD013注射液 主动终止 晚期
胃癌
(包括胃食管结合部癌)、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 治疗乳腺癌、
胃癌
、非小胰腺癌、细胞癌 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体药代动力学对比研究 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体药代动力学对比研究 HR-ZSC-I-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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