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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

CTR20202274 | 非洛地平缓释片 进行中-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药...

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药物临床试验：CTR20211115 | 富马酸比索洛尔片

...心绞痛）、伴有心室收缩功能减退的中度至重度慢 性稳定性心力衰竭。 富马酸比索洛尔片（5mg/ 片）餐后生物等效性试验 富马酸比索洛尔片（5mg/ 片）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20212183 | 非洛地平缓释片

CTR20212183 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四...

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW；方案03

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药物临床试验：CTR20230411 | 富马酸比索洛尔片

...）、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉试验评价两种富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20171212 | 替格瑞洛片

...格瑞洛片 已完成 本品用于急性冠脉综合症（ACS）（不稳定性心绞痛、非ST 段抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率 受试替格瑞洛...

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药物临床试验：CTR20171561 | 苯磺酸氨氯地平片

...压，可单独使用也可与其他抗高血压药物合用；2)慢性稳定性心绞痛及变异性心绞痛，可单独使用也可与其他抗心绞痛药物合用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹/餐后条件下口服苯磺酸氨氯地平片5mg...

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药物临床试验：CTR20211114 | 富马酸比索洛尔片

...心绞痛）、伴有心室收缩功能减退的中度至重度慢 性稳定性心力衰竭。 富马酸比索洛尔片（5mg/ 片）餐后生物等效性预试验 富马酸比索洛尔片（5mg/ 片）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20190109 | 苯磺酸氨氯地平片

...独应用或与其他抗高血压药物联合应用。2.适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验 评价苯磺酸氨氯地平片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿...

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药物临床试验：CTR20170083 | 替格瑞洛片

...格瑞洛片 已完成 本品用于急性冠脉综合症（ACS）（不稳定性心绞痛、非ST 段抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 评价受试替...

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