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药物临床试验：CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液 进行中-招募中 轮状病毒引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液 进行中-招募中 轮状病毒引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20140336 | 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液

CTR20140336 | 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液 进行中-尚未招募 缺铁性贫血 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液治疗缺铁性贫血的研究 评价乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液治疗缺铁性贫血有效性和安全性 的随机对照临床试验 ASK-LC-C8...

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药物临床试验：CTR20180313 | 薄荷脑口服溶液

CTR20180313 | 薄荷脑口服溶液 已完成 健康志愿者 NPO-11在健康中国受试者中的药代动力学研究 NPO-11在健康中国受试者中的药代动力学研究 NPO-11_101;05.00.000

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药物临床试验：CTR20180365 | FFLSN口服溶液

CTR20180365 | FFLSN口服溶液 已完成 成人患者结肠镜检查前肠道准备 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性临床试验 用于成人患者结肠镜检查前肠道准备的多中心、随机、研究者单盲、阳性药平行对照、非劣效性评价临床...

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药物临床试验：CTR20150606 | 普瑞巴林口服液

CTR20150606 | 普瑞巴林口服液 进行中-招募中 部分发作癫痫 评估普瑞巴林治疗部分性癫痫发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为小儿部分性癫痫发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 A008104...

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药物临床试验：CTR20191123 | LLN口服溶液

CTR20191123 | LLN口服溶液 已完成 成人结肠镜检查 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性临床试验 用于成人结肠镜检查前清洁结肠的有效性和安全性的随机、盲法、阳性平行对照的多中心临床研究 YZJ-NJMK-Ⅲ01；V1.0

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药物临床试验：CTR20211554 | Maralixibat口服溶液

CTR20211554 | Maralixibat口服溶液 进行中-尚未招募 胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者 Kasai 术后的疗效 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20232875 | 盐酸非索非那定口服混悬液

CTR20232875 | 盐酸非索非那定口服混悬液 已完成 暂时缓解由花粉热或其他上呼吸道过敏引起的症状：如流鼻涕、打喷嚏、眼睛发痒，流泪、鼻子或喉咙发痒等。 盐酸非索非那定口服混悬液在健康志愿者中空腹和餐后状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20232875 | 盐酸非索非那定口服混悬液

CTR20232875 | 盐酸非索非那定口服混悬液 进行中-尚未招募 暂时缓解由花粉热或其他上呼吸道过敏引起的症状：如流鼻涕、打喷嚏、眼睛发痒，流泪、鼻子或喉咙发痒等。 盐酸非索非那定口服混悬液在健康志愿者中空腹和餐后状...

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