盐酸左西替利嗪口服溶液 |已完成

登记号
CTR20200223
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
暂时缓解因花粉过敏或其他呼吸道过敏引起的一下症状: 1) 流鼻涕 2) 打喷嚏 3) 发痒,流眼泪 4)鼻子或喉咙发痒
试验通俗题目
盐酸左西替利嗪口服溶液人体生物等效性试验
试验专业题目
盐酸左西替利嗪口服溶液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验
试验方案编号
YZJ102332-BE-1917 ;V1.0
方案最近版本号
1.1
版本日期
2020-03-13
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
黄淑萍
联系人座机
0523-86975023
联系人手机号
13801434663
联系人Email
huangsp@yangzijiang.com
联系人邮政地址
江苏省-泰州市-高港区通江东路2号
联系人邮编
225321

临床试验信息

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的是研究空腹或餐后状态下,单次口服盐酸左西替利嗪口服溶液(规格:0.5mg/ml,扬子江药业集团江苏制药股份有限公司)与参比制剂(Children’s XYZAL® ALLERGY 24HR,规格:2.5mg/5mL,Sanofi Avents US LLC)在健康受试者体内的药代动力学行为,评价两种制剂的生物等效性。次要目的是观察受试制剂和参比制剂(商品名:Children’s XYZAL® ALLERGY 24HR)在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,签署知情同意书的受试者
  • 年龄为18~65周岁(包括边界值)的男性和女性受试者
  • 男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括边界值)
  • 健康情况良好,无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等严重疾病及慢性疾病病史者
  • 受试者(包括伴侣)保证从筛选前3个月内至最后一次服药后3个月内无妊娠计划且自愿采取适当避孕措施
排除标准
  • 已知对研究药物或其辅料有过敏史,或既往存在对药物、食物过敏者
  • 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者
  • 有尿潴留易感因素(如前列腺肥大)者
  • 不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血者
  • 体格检查、生命体征监测、心电图检查、正位胸片检查、实验室检查结果,研究者判断异常有临床意义者
  • 乙型肝炎病毒表面抗原、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎抗体任何一项异常有临床意义者
  • 筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒)
  • 筛选前3个月内献血或大量失血(>400ml)者
  • 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者
  • 筛选前3个月内服用过研究药物或参加了任何临床试验者
  • 筛选前30天内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者
  • 入住前14天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中草药者
  • 入住前48h内,食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品
  • 入住前48h内服用过任何含酒精的制品,或酒精呼气测试结果>0mg/100ml者
  • 女性受试者处于哺乳期或妊娠结果阳性者
  • 有药物滥用史者或尿液药物筛查阳性者
  • 从筛选阶段至服药前发生急性疾病者
  • 研究者认为不应纳入者

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:盐酸左西替利嗪口服溶液
用法用量:口服溶液;规格:0.5mg/mL;口服;空腹每周期给药1次;空腹条件下服用10mL,用经过计量校准的10mL量筒精确量取服用,服药完毕后用适量水冲洗量筒壁两次并饮用,剩余水全部饮用,饮水量约240mL。
中文通用名:盐酸左西替利嗪口服溶液
用法用量:口服溶液;规格:0.5mg/mL;口服;餐后每周期给药1次;餐后条件下服用10mL,用经过计量校准的10mL量筒精确量取服用,服药完毕后用适量水冲洗量筒壁两次并饮用,剩余水全部饮用,饮水量约240mL。
对照药
名称 用法
中文通用名:盐酸左西替利嗪口服溶液 英文名:levocetirizine dihydrochloride solution 商品名:Children’s XYZAL ALLERGY 24HR
用法用量:口服溶液;规格: 2.5mg/5mL;口服;空腹每周期给药1次;空腹条件下服用10mL,用经过计量校准的10mL量筒精确量取服用,服药完毕后用适量水冲洗量筒壁两次并饮用,剩余水全部饮用,饮水量约240mL。
中文通用名:盐酸左西替利嗪口服溶液 英文名:levocetirizine dihydrochloride solution 商品名:Children’s XYZAL ALLERGY 24HR
用法用量:口服溶液;规格: 2.5mg/5mL;口服;餐后每周期给药1次;餐后条件下服用10mL,用经过计量校准的10mL量筒精确量取服用,服药完毕后用适量水冲洗量筒壁两次并饮用,剩余水全部饮用,饮水量约240mL。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
主要药代动力学评价指标包括:Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 给药后48h 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
次要药代动力学评价指标包括:Tmax、t1/2、λz、 AUC_%Extrap;安全性评价指标包括不良事件、严重不良事件、临床实验室结果的改变(血常规、血生化、尿常规)、生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查结果。 临床试验期间 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
赵亚男 药理学博士 主任药师 18056035006 yananzhao888@126.com 山西省-长治市-潞州区延安南路110号 046000 长治医学院附属和平医院
程林忠 药学硕士 副主任药师 15903551698 hpyyclz@163.com 山西省-长治市-潞州区延安南路110号 046000 长治医学院附属和平医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
长治医学院附属和平医院 赵亚男 中国 山西省 长治市
长治医学院附属和平医院 程林忠 中国 山西省 长治市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
长治医学院附属和平医院药物与医疗器械临床试验伦理委员会 同意 2019-12-05
长治医学院附属和平医院药物与医疗器械临床试验伦理委员会 同意 2020-03-22

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 48 ;
已入组例数
国内: 48 ;
实际入组总例数
国内: 48  ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-03-28;    
第一例受试者入组日期
国内:2020-03-29;    
试验终止日期
国内:2020-05-06;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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