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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷
口服
溶液
CTR20220640 | 三氧化二砷
口服
溶液 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷
口服
溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201526 | 咪达唑仑
口服
溶液
CTR20201526 | 咪达唑仑
口服
溶液 已完成 用于儿童在诊断、治疗、内窥镜检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑。 评价咪达唑仑
口服
溶液用于儿童医学检查前镇静的安全性、有效性和药代动力学特征的研究。 评价咪达唑仑
口服
溶液用...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233846 | SYHA1813
口服
液
CTR20233846 | SYHA1813
口服
液 进行中-尚未招募 复发或晚期实体瘤,包括但不限于高级别脑胶质瘤(包括胶质肉瘤)、脑转移瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞瘤等 SYHA1813
口服
液相对生物利用度及食物影响研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130149 | 愈酚伪麻氢可酮
口服
溶液
CTR20130149 | 愈酚伪麻氢可酮
口服
溶液 已完成 本品适用于由普通感冒,流感,鼻窦炎和支气管炎等所致的持续咳嗽和呼吸道粘膜充血、肿胀等。 愈酚伪麻氢可酮
口服
溶液人体药代动力学试验 愈酚伪麻氢可酮
口服
溶液人体药代动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221420 | 奥卡西平
口服
混悬液
CTR20221420 | 奥卡西平
口服
混悬液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平
口服
混悬液生物等效性试验 奥卡西平
口服
混悬...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212866 | 奥卡西平
口服
混悬液
CTR20212866 | 奥卡西平
口服
混悬液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平
口服
混悬液生物等效性试验 奥卡西平
口服
混悬...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶
口服
液
CTR20241572 | 洋常春藤叶
口服
液 进行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶
口服
液I期临床试验 评价洋常春藤叶
口服
液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243010 | 奥卡西平
口服
混悬液
CTR20243010 | 奥卡西平
口服
混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平
口服
混悬液在健康受试者中的生物等...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244179 | 泊沙康唑
口服
混悬液
CTR20244179 | 泊沙康唑
口服
混悬液 已完成 1.预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2.治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑
口服
混悬液人体生物等效性临床试验 泊沙康唑
口服
混悬液人体生物等...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241188 | 乙酰半胱氨酸
口服
溶液
CTR20241188 | 乙酰半胱氨酸
口服
溶液 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸
口服
溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸
口服
溶液和乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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