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药物临床试验:CTR20210430 | 酒石酸伐尼克兰片
...给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
DTYX20025BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202425 | 人凝血酶原复合物
CTR20202425 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性
研究
单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液
CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床
研究
P-10-LP001-2022-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期
研究
在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH001)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220116 | SBK001注射液
...单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学
研究
。 SBK001-LC-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201323 | it-hMSC
CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中 评估向缺血性脑卒中患者单次注射it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期
研究
STCMSC-CT-001;版本号2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200605 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20200605 | 甲磺酸阿帕替尼片 主动终止 三阴乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌Ⅲ期临床
研究
SHR-1210-III-318;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊
...安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
CLOU064E12201; V01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191766 | 匹多莫德口服液
... 已完成 用于慢性或反复发作的呼吸道感染的辅助治疗
研究
匹多莫德在儿童呼吸道感染中的有效性和安全性 一项匹多莫德用于儿童反复呼吸道感染 (RRI) 的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 M-PIMOT-40;版本号:修正案02,最终版...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232694 | HSK21542注射液
... 评价HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性
研究
一项评价HSK21542注射液用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 HSK21542-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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