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药物临床试验:CTR20201880 | Finerenone片
CTR20201880 | Finerenone片 已完成
治疗
左心室射血分数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251390 | 非诺贝特片(III)
CTR20251390 | 非诺贝特片(III) 进行中-尚未招募 用于
治疗
成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱ a型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱ b和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250796 | 头孢克肟干混悬剂
...混悬剂 进行中-招募完成 适用于6个月以上的儿童,用于
治疗
:某些尿路感染、支气管和肺部感染、急性中耳炎 头孢克肟干混悬剂生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后口服头孢克肟干混悬剂单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250715 | GD-N1801外用溶液
CTR20250715 | GD-N1801外用溶液 进行中-尚未招募
治疗
各类慢性难愈合创面及新鲜创面 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片
CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 用于
治疗
抑郁症、强迫症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍、社交恐怖症/社交焦虑症。疗效满意后,继续服用本品可预防抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。 在空腹和餐后状态下盐酸帕罗...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253099 | HR1405-01注射液
...HR1405-01注射液 进行中-尚未招募 用于成人患者发热的退热
治疗
HR1405-01注射液在健康受试者的单次及多次静脉注射给药后的耐受性及药代动力学I期临床研究 HR1405-01注射液在健康受试者的单次及多次静脉注射给药后的耐受性及药...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253009 | 普托马尼片
...肺结核(TB)患者,或者对异烟肼和利福平耐药且对标准
治疗
不耐受或无应答的成年肺结核(TB)患者。 普托马尼片剂人体生物等效性研究试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价受试者空腹及餐后状态下单次口服普托马...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252340 | XS228细胞注射液
...射液 进行中-招募中 亚急性期脊髓损伤 XS228细胞注射液
治疗
亚急性期脊髓损伤患者的I/II期临床研究 人异体诱导多能干细胞(iPSC)来源的运动神经祖细胞(XS228细胞注射液)在亚急性期脊髓损伤患者中的安全性、耐受性及初步...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251988 | XY0507注射液
CTR20251988 | XY0507注射液 进行中-尚未招募 拟用于
治疗
急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍 XY0507单次和多次给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的 I 期临床试验 XY0507注射液在健康成年研究参与者中的单次和多次给药...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132108 | 复方罗红霉素分散片
CTR20132108 | 复方罗红霉素分散片 已完成 本品
治疗
下列敏感菌引起的疾病:急性支气管炎(细菌引起的)、慢性支气管炎急性发作期、气管炎、典型性肺炎、复杂的细菌感染引起的支气管哮喘或支气管扩张等下呼吸道感染并伴有...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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