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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631-40101

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药物临床试验：CTR20232019 | 注射用CZ1S

... 注射用CZ1S局部浸润用于腹股沟疝修补受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S局部浸润用于腹股沟疝修补受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲和阳性药对照II期临床试验 ZJCZ-CZ1S-03

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631-40101

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药物临床试验：CTR20160707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...矮小 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 GenSci03302-01/2019年9月25日/第4.0版

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药物临床试验：CTR20253276 | MEDI5752

...结直肠癌受试者中的安全性和有效性的开放性、多中心、II 期研究主方案（CANTOR） 子研究1：无肝转移的转移性结直肠癌 一项评价新型研究治疗和联合治疗在结直肠癌受试者中的安全性和有效性的开放性、多中心、II 期研究主方...

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药物临床试验：CTR20251953 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

...中评价枸橼酸舒芬太尼注射液镇痛疗效和安全性的两阶段II期临床试验 在重症监护（ICU）患者中评价枸橼酸舒芬太尼注射液镇痛疗效和安全性的两阶段II期临床试验 RF-SFTN-201

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药物临床试验：CTR20221315 | IMP9064片

...、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂

...21 皮下注射剂 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效，安全性，药代动力学和药效学 一项 II 期、多...

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药物临床试验：CTR20230549 | 帕博利珠单抗注射液

...注射液 主动暂停 食管癌 子研究06B：食管癌联合治疗的I/II期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合帕博利珠单抗（MK-3475）的I/II期开放性、伞式平台设计研究（KEYMAKER-U06）：...

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药物临床试验：CTR20234102 | 人白介素-12注射液

...实体瘤患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期临床试验 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗黑色素瘤及其他实体瘤患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期临床试验 CT-1212

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