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药物临床试验：CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

...中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲（HU）耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症（PV）患者的有效性和安全性的II期单臂研究 A20-202

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药物临床试验：CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗

...合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C024

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药物临床试验：CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素

...度眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的I/II期临床研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性对照的I/II期临床研究 P-DN001-CO001

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药物临床试验：CTR20243391 | 注射用SHR-A2102

...合SHR-8068在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合SHR-8068在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB/II期临床研究 SHR-A2102-206

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药物临床试验：CTR20244182 | HRS-2189片

...性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20251020 | RG002注射液

...V18型相关的CIN2/3 RG002注射液治疗HPV16和/或18相关CIN2/3的 I/II期研究 一项在人乳头瘤病毒（HPV）16和/或HPV18相关的2级或3级宫颈上皮内瘤变（CIN2/3）受试者中评价RG002注射液（一种mRNA产品）的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20252712 | XS228细胞注射液

...S228细胞注射液治疗ALS患者的安全性、耐受性及有效性的I/II期临床研究 人异体诱导多能干细胞（iPSC）来源的运动神经祖细胞（XS228细胞注射液）治疗肌萎缩侧索硬化症患者的安全性、耐受性及有效性的I/II期临床研究 XS228-Allo-ALS...

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药物临床试验：CTR20244182 | HRS-2189片

...性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20201194 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片（II）人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片（II）在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 HZ-BE-XGLT-20-04；2.0版

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药物临床试验：CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期临床试验 HE071-CSP-020

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