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药物临床试验：CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液

CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人血管内皮抑素注射液的耐受性及药代动力学研究 重组人血管内皮抑素注射液在中国晚期实体瘤患者中单次及多次静脉滴注给药的耐受性及药代动力学研究 JSWZ1601

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药物临床试验：CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体 已完成 晚期或转移性实体瘤 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体（赛伐珠单抗）在晚期或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-001

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药物临床试验：CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液

...的治疗，既往治疗后疾病进展。 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 MK-3475-158

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药物临床试验：CTR20170512 | 卡巴他赛注射液，英文名：cabazitaxel

CTR20170512 | 卡巴他赛注射液，英文名：cabazitaxel 已完成 晚期实体瘤 卡巴他赛注射液耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 卡巴他赛注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 KL024-Ⅰ-01-CTP

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药物临床试验：CTR20192609 | YZJ-0673马来酸盐片

...中-招募中 经标准治疗无效的或缺乏有效治疗的晚期恶性实体肿瘤患者，包括乳腺癌、结直肠癌等 YZJ-0673 马来酸盐片 Ia 期临床研究 YZJ-0673 马来酸盐片单药治疗晚期实体瘤患者的单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药...

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药物临床试验：CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

...治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受...

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药物临床试验：CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）I期剂量递增研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步...

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药物临床试验：CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）I期剂量递增研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初...

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期...

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期...

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