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药物临床试验：CTR20253001 | RG002C0106注射液

CTR20253001 | RG002C0106注射液 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 评价RG002C0106注射液治疗原发性IgA肾病是否有效和安全的IIa期临床试验 一项在原发性IgA肾病受试者中评价RG002C0106注射液的安全性、初步有效性及其药代/药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20252009 | Mosunetuzumab Injection (Subcutaneous Injection)

...0252009 | Mosunetuzumab Injection (Subcutaneous Injection) 进行中-尚未招募 复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 一项在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中评价 Mosunetuzumab 以及Mosunetuzumab 与维奈克拉联合治疗的安全性、有效性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20243226 | 己二酸他雷替尼胶囊

CTR20243226 | 己二酸他雷替尼胶囊 进行中-招募中 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌中 Taletrectinib 与标准治疗的 III 期比较研究 一项在未经 ROS1-TKI 治疗的 ROS1 阳性局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20233789 | HS-10241片

CTR20233789 | HS-10241片 进行中-招募完成 经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗失败伴间质-上皮转化因子扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片对比含铂双药化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸...

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药物临床试验：CTR20223456 | NA

CTR20223456 | NA 进行中-招募完成 PD-L1表达 < 1%或PD-L1表达 ≥ 1%且存在STK11共突变的局部晚期或转移性KRAS G12C突变型非小细胞肺癌 评价JDQ443单药一线治疗在PD-L1表达 < 1%或PD-L1表达 ≥ 1%且存在STK11共突变的局部晚期或转移性KRAS G12C突变...

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药物临床试验：CTR20220970 | 注射用BL-M02D1

CTR20220970 | 注射用BL-M02D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他...

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药物临床试验：CTR20170203 | 头孢呋辛酯片

CTR20170203 | 头孢呋辛酯片 进行中-尚未招募 适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎、慢...

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药物临床试验：CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 抗表皮生长因子受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 难治性恶性肿瘤性高钙血症 JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的临床研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊

CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊 进行中-招募中 EGFR TKI治疗耐药后T790M突变为阴性的IIIB期或IV期非小细胞肺癌 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期临床试验 单臂、开放、剂量递增，评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK...

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