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药物临床试验:CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
...0200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 进行中-
招募
中 晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)或其他实体瘤 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞肺...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液
...7 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液 进行中-
招募
中 用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD) MG021注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IV...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212363 | 枸橼酸托法替布缓释片
CTR20212363 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未
招募
类风湿性关节炎。托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(抗风湿...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液
...20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未
招募
晚期转移性胃癌 HLX07+HLX10+化疗作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃 癌 一项评估HLX07(重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液)+HLX10(重组抗PD-1 人...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液
...11661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 进行中-
招募
中 2型糖尿病 GMA102注射液单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ期临床试验 GMA102注射液单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期临床试验 GMA102-T2DM-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液
CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液 进行中-
招募
完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221300 | 对乙酰氨基酚缓释片
CTR20221300 | 对乙酰氨基酚缓释片 进行中-
招募
完成 用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 中国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片与美国生产...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...R20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未
招募
肝细胞癌 PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX10(抗PD-1抗体)联合HLX04(抗VEGF抗体)对比索拉非尼一线治疗局部晚期或转...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗
...2834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗 进行中-
招募
中 预防百日咳、白喉、破伤风以及脊髓灰质炎四种传染/感染性疾病 评价吸附无细胞百白破脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中的安全性和免疫原性 评价吸附无细...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-
招募
中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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