为您找到约 5,000 条结果,搜索耗时:0.0150秒

药物临床试验:CTR20170143 | 布洛芬注射液

CTR20170143 | 布洛芬注射液 已完成 解热 布洛芬注射液治疗发热研究 一项评价布洛芬注射液治疗成人发热的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究 GC861602
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202499 | SHR6390片

CTR20202499 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片BA研究 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片的单中 心、单剂量、随机、开放、三周期、六序列、交 叉对照的生物利用度研究 SHR6390-I-112
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202428 | CMAB007

...对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药, 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191373 | ZSP1273片

CTR20191373 | ZSP1273片 已完成 单纯性甲型流感 ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的II期临床研究 ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 ZSP1273-18-02;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191509 | Galcanezumab

CTR20191509 | Galcanezumab 已完成 偏头痛 评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性临床研究 在健康中国受试者中评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安慰剂对照、单次给药临床研究 I5Q-MC-CGAY;a:2019年4月9日
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202616 | 银黄滴丸

...性口腔溃疡(上焦实热证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ZJWK-YHDW-01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211955 | 柴归颗粒

CTR20211955 | 柴归颗粒 进行中-招募中 轻中度抑郁症 柴归颗粒Ⅱa期临床试验 柴归颗粒治疗轻中度抑郁症(肝郁脾虚证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 GX-P-CGKL-20210421
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222265 | 艾托莫德片

...耐受性临床试验 评价艾托莫德在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学和药效学 Ib 期临床试验 BJXH-2022-002
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213404 | CMAB007

CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药,药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201150 | VIR-2218

CTR20201150 | VIR-2218 已完成 慢性乙型肝炎 评价VIR-2218的安全性和抗病毒活性 一项在中国大陆开展的旨在评估VIR-2218的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒活性的II期、随机、安慰剂对照研究 VIR-2218-1005 修正案1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题