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药物临床试验：CTR20251576 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...TR20251576 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤 评估谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他实体瘤患者患者的有效性及安全...

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药物临床试验：CTR20251319 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...TR20251319 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合氟维司群用于CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌 评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）...

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药物临床试验：CTR20250871 | 阿司匹林肠溶片

CTR20250871 | 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 -不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）；-急性心肌梗死（标准治疗的一部分）；-预防心肌梗死复发；-动脉血管手术或介入手术（如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血...

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药物临床试验：CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂 进行中-招募完成 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD，简称慢阻肺，包括慢性支气管炎和肺气肿）及其相关呼吸困难的维持治疗，改善COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重。 评估受试制剂噻托...

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药物临床试验：CTR20130031 | 非布司他片（成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产）

...片（成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产） 进行中-招募中 用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 评价非布司他片治疗高尿酸血症的安全性和有效性研究 验证非布司他片治疗痛风高尿酸血症有效性和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/P...

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药物临床试验：CTR20181312 | 糠酸氟替卡松/维兰特罗 50/25 mg fluticasone furoate/vilanterol

...替卡松/维兰特罗 50/25 mg fluticasone furoate/vilanterol 进行中-招募中 哮喘 糠酸氟替卡松小儿哮喘项目 一项评估糠酸氟替卡松/维兰特罗与糠酸氟替卡松吸入粉剂相比治疗哮喘有效性和安全性的随机双盲平行分层研究 HZA107116；00

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药物临床试验：CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的单中心、随机、开放、两剂型平行的药代...

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药物临床试验：CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业...

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药物临床试验：CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...R20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败或不耐受的复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗标准治疗失败或不耐受...

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