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药物临床试验:CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-
招募
完成 食管鳞癌 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-
招募
完成 晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项比较HLX10联合化疗、HLX10+HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 一项比较HLX10联合化疗、HLX10+HLX04...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂 进行中-尚未
招募
预防结直肠癌患者的化疗性腹泻; 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222893 | 达肝素钠注射液
CTR20222893 | 达肝素钠注射液 进行中-尚未
招募
治疗急性深静脉血栓;预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血;治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非 Q 波型心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213101 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...13101 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液 进行中-
招募
中 用于慢性肾脏疾病导致的贫血 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰb/Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液治疗慢性肾脏病透析患者肾...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片
CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未
招募
托法替布缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊
CTR20231003 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 进行中-
招募
完成 作为最大耐受他汀类药物治疗的辅助药物,以降低甘油三酯(TG)水平升高(≥150 mg/dL)的成人患者发生心肌梗死、中风、冠状动脉血运重建和需要住院治疗的不稳定型心绞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液
CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液 进行中-尚未
招募
本品用于正电子发射断层显像(PET),对脑部肿瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA注射液的I期临床研究 [18F]BF3-BPA注射液在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233416 | ASKB589注射液
CTR20233416 | ASKB589注射液 进行中-尚未
招募
不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片
CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片 进行中-
招募
完成 本品可作为饮食控制和运动的辅助治疗,适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成年患者,用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍缓释片在中...
CDE
发布于
1年前
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