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药物临床试验：CTR20212665 | 注射用MT1013

CTR20212665 | 注射用MT1013 进行中-招募中 拟用于正接受维持性血液透析的慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20221218 | Pritelivir薄膜包衣片

CTR20221218 | Pritelivir薄膜包衣片 进行中-尚未招募 对阿昔洛韦耐药的粘膜皮肤HSV感染 一项评估Pritelivir对比膦甲酸钠治疗皮肤粘膜感染的有效性和安全性试验 一项评估Pritelivir对比膦甲酸钠在对阿昔洛韦耐药的免疫功能低下受试者...

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药物临床试验：CTR20211879 | SYSA1801注射液

CTR20211879 | SYSA1801注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤 SYSA1801注射液治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的I期临床试验 评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫...

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药物临床试验：CTR20213109 | 雷贝拉唑钠肠溶片

CTR20213109 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 本品用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20212967 | SIR1-365片

CTR20212967 | SIR1-365片 已完成 感染相关的全身性炎症反应综合征（SIRS） SIR1-365单次给药和多次给药的安全性、药代动力学研究 一项评价健康志愿者单次和多次口服给药SIR1-365后的安全性和药代动力学的随机、双盲和安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂 已完成 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学研究 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学研究 YCRF-SFTN-I-201

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药物临床试验：CTR20221026 | 硝苯地平缓释片(II)

CTR20221026 | 硝苯地平缓释片(II) 已完成 原发性高血压、肾性高血压、心绞痛 硝苯地平缓释片（II）生物等效性试验 硝苯地平缓释片（II）在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-005-XBDP

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药物临床试验：CTR20220110 | 雷贝拉唑钠肠溶片

CTR20220110 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 本品用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20212954 | QL1706注射液

CTR20212954 | QL1706注射液 进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床研究 一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫...

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药物临床试验：CTR20222570 | 盐酸氟西汀胶囊

CTR20222570 | 盐酸氟西汀胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症； 强迫症； 神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健...

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