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药物临床试验：CTR20213108 | 注射用依拉环素

CTR20213108 | 注射用依拉环素 主动终止 社区获得性细菌性肺炎（CABP） 依拉环素与莫西沙星相比治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）的临床研究 评价依拉环素与莫西沙星相比治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）成年受试者的疗效、...

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药物临床试验：CTR20211265 | BAY 2976217 注射液

CTR20211265 | BAY 2976217 注射液 已完成 预防和治疗终末期肾病患者中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20201615 | ATG-008片

CTR20201615 | ATG-008片 主动终止 NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤 评估ATG 008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的疗效 一项ATG-008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基...

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药物临床试验：CTR20231540 | 己酮可可碱缓释片

CTR20231540 | 己酮可可碱缓释片 进行中-招募完成 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（...

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药物临床试验：CTR20230979 | KW-027注射液

CTR20230979 | KW-027注射液 进行中-尚未招募 用于慢性乙型肝炎的治疗 KW-027注射液的Ia期临床研究 评价KW-027注射液在中国健康成年受试者中单次给药，剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20230650 | 他克莫司胶囊

CTR20230650 | 他克莫司胶囊 进行中-尚未招募 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊生物等效性试验 他克莫司胶囊（1mg）在中国健...

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药物临床试验：CTR20223319 | 格列齐特缓释片

CTR20223319 | 格列齐特缓释片 已完成 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20222884 | SAL0114片

CTR20222884 | SAL0114片 进行中-招募中 抑郁症 氘右美沙芬片联合安非他酮缓释片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 氘右美沙芬片联合安非他酮缓释片在中国健康受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20222072 | 拉坦前列素滴眼液

CTR20222072 | 拉坦前列素滴眼液 已完成 降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给 药、双周期、双交叉生物等效性预试验 拉坦前列素滴眼液在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20213271 | TQB3616胶囊

CTR20213271 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期...

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