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药物临床试验：CTR20170763 | AMG423

CTR20170763 | AMG423 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭 对慢性心力衰竭受试者比较OM与安慰剂的安全性和疗效 评价OMl对射血分数降低的慢性心衰受试者死亡率和发病率的有效性和安全性 的多中心研究 20110203；PA2.0

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药物临床试验：CTR20211145 | 恩那司他片

CTR20211145 | 恩那司他片 已完成 肾性贫血 恩那司他片空腹条件下生物等效性研究 中国健康受试者空腹单次口服不同产地的恩那司他片的随机、开放、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 SAL0951A102

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药物临床试验：CTR20201458 | SHR2285片

CTR20201458 | SHR2285片 已完成 动静脉血栓、栓塞 SHR2285片的安全耐受与PK/PD及食物影响研究 口服SHR2285片的安全性、耐受性与药代、药效及食物对SHR2285片的药代、药效影响的I期研究 SHR2285-104

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药物临床试验：CTR20201362 | HMPL-689胶囊

CTR20201362 | HMPL-689胶囊 已完成 成熟B细胞淋巴瘤 HMPL-689在健康志愿者体内的食物影响研究 在健康志愿者中评价食物对HMPL-689单次给药后药代动力学的影响的开放、随机、交叉临床研究 2020-689-00CH2

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药物临床试验：CTR20190643 | WX-081胶囊

CTR20190643 | WX-081胶囊 已完成 抗结核 评价WX-081片的安全性、耐受性及药代动力学特征 评价口服WX-081片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 JYB0101, V2.0

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药物临床试验：CTR20212503 | DBPR108片

CTR20212503 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 [14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化研究 [14C]DBPR108在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化研究 HA1118-CSP-011

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药物临床试验：CTR20202659 | 缬沙坦片

CTR20202659 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 缬沙坦片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-070

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药物临床试验：CTR20190759 | Hemay005片

CTR20190759 | Hemay005片 已完成 斑块状银屑病 Hemay005片的Ⅱ期临床研究 Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HM005PS2S01；2.0版

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药物临床试验：CTR20212754 | 赛洛多辛胶囊

CTR20212754 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 赛洛多辛胶囊（规格:4 mg）健康人体生物等效性研究 C21LBE012

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药物临床试验：CTR20191392 | 羟尼酮胶囊

CTR20191392 | 羟尼酮胶囊 已完成 乙肝伴肝纤维化 羟尼酮胶囊在健康受试者中的药代动力学试验 羟尼酮胶囊在中国健康受试者中的临床药代动力学试验（Ic） GNI-F351-201902；版本号：1.2

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