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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg（盐酸伊伐布雷定片）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物...

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药物临床试验：CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液

... 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：3.0)

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药物临床试验：CTR20191371 | AST-3424

...受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20221620 | AK104注射液

...PDL1抑制剂治疗方案失败的广泛期小细胞肺癌的Ib/II期临床研究 AK104-212

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药物临床试验：CTR20202528 | ATG-016片

...动力学、安全性和有效性的Ⅰ/II 期、单臂、开放性临床研究 ATG-016-MDS-001

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药物临床试验：CTR20212081 | BI 456906 注射液

...非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝纤维化患者是否有效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下（s.c.）给药的有效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安...

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药物临床试验：CTR20210719 | 盐酸杰克替尼片

...增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴有骨髓纤维化的临床研究 盐酸杰克替尼片联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征伴有骨髓纤维化或骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴有骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多中心 I/II 期...

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药物临床试验：CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg

...度至重度活动性类风湿关节炎受试者的疗效及安全性临床研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价LNK01001的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究 LNK01001-2020-02RA

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药物临床试验：CTR20200184 | AK104注射液

...除或转移性MSI-H/dMMR实体瘤的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK104-205；1.0版

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药物临床试验：CTR20191623 | Entrectinib Capsule/恩曲替尼胶囊

...ntrectinib治疗NTRK、ROS1或ALK基因突变的局晚期实体瘤患者的研究 Entrectinib治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的一项开放性、多中心、全球性II期篮式研究 GO40782；版本V6

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