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药物临床试验：CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

...禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg（盐酸伊伐布雷定片）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物...

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 II/III 期多中心研究（BFAST：血液首检筛查试验） BO29554

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药物临床试验：CTR20212081 | BI 456906 注射液

...非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和肝纤维化患者是否有效的研究 在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下（s.c.）给药的有效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安...

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药物临床试验：CTR20242351 | 注射用MK-2870

...合或不联合MK-2870作为辅助治疗的III期、随机、开放标签研究 MK-2870-019

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 II/III 期多中心研究（BFAST：血液首检筛查试验） BO29554

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药物临床试验：CTR20231419 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...801对比泰索帝在晚期非小细胞肺癌中疗效和安全性的临床研究 HB1801对比泰索帝在含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中疗效和安全性的开放、随机、阳性药物对照的II期临床研究 HB1801-009

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药物临床试验：CTR20160760 | 脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）

... 评价脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）免疫原性及安全性的研究 评价不同剂量脊髓灰质炎灭活疫苗接种婴儿的免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的II期临床试验 201719401；3.0

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药物临床试验：CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG)

...性贫血 评价ETB115在东亚初治SAA患者中安全性和有效性的研究 一项评估艾曲泊帕联合r-ATG和CsA治疗东亚初治SAA患者的安全性和有效性的非随机、开放性、多中心、II期研究 CETB115G2201；V00

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药物临床试验：CTR20242277 | NA

...联合治疗是否对已扩散的不同类型HER2+癌症患者有帮助的研究 Beamion BCGC-1：一项评价口服zongertinib（BI 1810631）联合德曲妥珠单抗（T-DXd）静脉给药或联合恩美曲妥珠单抗（T-DM1）静脉给药用于治疗晚期HER2+转移性乳腺癌（mBC）和转...

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药物临床试验：CTR20190954 | 沙库比曲缬沙坦片

...药、随机、开放、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-19015-BE;V1.0

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