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药物临床试验：CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片

...酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-MLSN-2249

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药物临床试验：CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片

... 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-MLSN-2447

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药物临床试验：CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片

... 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-MLSN-2446

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药物临床试验：CTR20160570 | 埃索美拉唑镁肠溶片

...唑镁肠溶片生物等效性试验 评估艾司奥美拉唑镁肠溶片40mg在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、均衡、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 ZH-2016-002-HN

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药物临床试验：CTR20160571 | 埃索美拉唑镁肠溶片

...唑镁肠溶片生物等效性试验 评估艾司奥美拉唑镁肠溶片40mg在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、均衡、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 ZH-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20232923 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）保护效力、安全性的Ⅲ期临床试验。 LZ901-300

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药物临床试验：CTR20232923 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）保护效力、安全性的Ⅲ期临床试验。 LZ901-300

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药物临床试验：CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片

...健康成年受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ22AJ-MS-P

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药物临床试验：CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片

...酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-MLSN-2230

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药物临床试验：CTR20182059 | 带状疱疹减毒活疫苗

...疫苗Ⅰ期、Ⅱ期临床试验 评估带状疱疹减毒活疫苗用于40岁及以上健康人群安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期、Ⅱ期临床试验 2017L04524-Ⅰ/Ⅱ；1.1版

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