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药物临床试验:CTR20230337 |
重组
结核杆菌融合蛋白(EC)
CTR20230337 |
重组
结核杆菌融合蛋白(EC) 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染诊断,推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的临床诊断。
重组
结核...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230337 |
重组
结核杆菌融合蛋白(EC)
CTR20230337 |
重组
结核杆菌融合蛋白(EC) 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染诊断,推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的临床诊断。
重组
结核...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140675 | 30/70混合
重组
人胰岛素注射液
CTR20140675 | 30/70混合
重组
人胰岛素注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 30/70混合
重组
人胰岛素注射液临床研究 30/70混合
重组
人胰岛素注射液 治疗2型糖尿病有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照多中心临床研究 HHYDS-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160783 |
重组
甘精胰岛素注射液
CTR20160783 |
重组
甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 评价
重组
甘精胰岛素注射液的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照试验比较评价
重组
甘精胰岛素注射液与来得时治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CZGJ2015L05964;版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161028 | 注射用
重组
人绒促性素
CTR20161028 | 注射用
重组
人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女
重组
人绒促性素在正常人体内的药代动力学比对研究 注射用
重组
人绒促性素与艾泽单次皮下注射给药在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240584 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ
CTR20240584 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 重型血友病A 评价注射用
重组
人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价
重组
人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者(<12岁)中预防治疗的安全性、有效性及药代动力学...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211023 | 聚乙二醇
重组
人血管内皮抑制
CTR20211023 | 聚乙二醇
重组
人血管内皮抑制 进行中-招募中 晚期非鳞非小细胞肺癌 聚乙二醇
重组
人血管内皮抑制素在肺癌患者中的研究 聚乙二醇
重组
人血管内皮抑制素(CRB0401)注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在驱动基因阴性晚...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220088 |
重组
带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
CTR20220088 |
重组
带状疱疹疫苗(CHO 细胞) 进行中-招募完成 接种本品后可预防水痘-带状疱疹病毒感染引起的疾病。 随机、盲法、对照设计评价
重组
带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的 Ⅰ ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130777 |
重组
人生长激素注射液
CTR20130777 |
重组
人生长激素注射液 已完成 小于胎龄儿(SGA)所致矮小 生长激素治疗小于胎龄儿矮小儿童的临床研究
重组
人生长激素注射液治疗小于胎龄儿(SGA)矮小儿童Ⅱ期临床研究 GSL200901;第六版;2011/11/14
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231408 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ
CTR20231408 | 注射用
重组
人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 评价注射用
重组
人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价
重组
人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者(≥12岁)中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...
CDE
发布于
1周前
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