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药物临床试验：CTR20180051 | AC220片

CTR20180051 | AC220片 已完成 急性髓系白血病 单中心参与的奎扎替尼的安全性和药物代谢研究 在新诊断急性髓细胞白血病的中国患者中评价奎扎替尼联合标准诱导治疗和巩固治疗的安全性和药代动力学试验 AC220-A-A103 第2.0版

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重庆市人民医院（原重庆市第三人民医院与重庆市中山医院）

...临床试验、Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 重庆市人民医院由原重庆市第三人民医院、重庆市中山医院合并组建而成，是重庆市首批三级甲等综合性医院。2018年6月，挂牌中国科学院大学重庆医...

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湘潭市第一人民医院

...药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验

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温州市人民医院

...期药物临床试验 上市后再评价 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 真实世界研究 临床试验立项资料递交清单及附件 见CTMS系统

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药物临床试验：CTR20191887 | 泊那替尼片

...究 比较泊那替尼和伊马替尼联合强度降低的化疗用于新诊断为费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者的3期研究 泊那替尼-3001；修订案04

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药物临床试验：CTR20201679 | 醋酸阿比特龙片（Ⅰ）

...比特龙片（Ⅰ） 已完成 转移性去势抵抗性前列腺癌；新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌 醋酸阿比特龙片（I）单次给药人体PK对比研究 醋酸阿比特龙片（I）单次给药人体PK对比研究 XY3-PK-ABTL1904A01

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上海市同仁医院

...期新药临床试验、上市后再评价（IV期）、医疗器械/体外诊断试剂临床试验、仿制药一致性评价等工作。机构组织结构主要包括机构办公室、中心药房、档案室，人员配备7名，其中机构主任1名、机构副主任1名、机构办公室主任...

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重庆市南川区人民医院

...药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、体外诊断试剂临床试验

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药物临床试验：CTR20170824 | 咪达唑仑口服溶液

CTR20170824 | 咪达唑仑口服溶液 已完成 主要用于儿科患者诊断或治疗性操作、或内窥镜手术或麻醉诱导前的镇静、抗焦虑和顺行性遗忘。 咪达唑仑口服溶液人体生物等效性试验 咪达唑仑口服溶液单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20221079 | 醋酸阿比特龙片

...特龙片 已完成 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）；新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。 醋酸阿比特龙片在健康男性受试者中空腹生物等效性研究 醋酸阿比特龙片在健康男性受试者中空腹单次口服给药...

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