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药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...治疗,且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的细胞,患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项:AFP≥400 ng/mL;TNF-α<2.5 pg/mL;IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后...
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药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...治疗,且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的细胞,患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项:AFP≥400 ng/mL;TNF-α<2.5 pg/mL;IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后...
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药物临床试验:CTR20241702 | CT011自体CAR-T细胞

CTR20241702 | CT011自体CAR-T细胞 进行中-尚未招募 手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期HCC CT011治疗手术切除后出现复发风险的细胞患者的安全性和有效性 一项单臂、开放标签、多中心、Ib期临床试验,评估CT011自体CAR-T细...
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药物临床试验:CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液

CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期细胞患者 PD-1基因定制活化T细胞注射液的临床研究 一项评价 PD-1 基因定制活化 T 细胞注射液单次回输治疗细胞的安全性、耐受性及初步疗效的 Ia 期临床研...
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药物临床试验:CTR20190594 | Durvalumab

...94 | Durvalumab 进行中-招募完成 不适合根治治疗的局灶性细胞患者 Durvalumab联合tace治疗HCC 一项在局灶性细胞患者中研究TACE同时Durvalumab单药治疗或联合贝伐珠单抗治疗多中心随机双盲安慰剂对照III期研究(EMERALD-1) D933GC000...
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药物临床试验:CTR20180607 | Durvalumab注射液

CTR20180607 | Durvalumab注射液 进行中-招募完成 晚期细胞 一线治疗晚期的三期研究 一项Durvalumab和Tremelimumab作为一线用药治疗晚期细胞患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期研究(HIMALAYA) D419CC00002
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药物临床试验:CTR20130535 | 阿可拉定软胶囊

CTR20130535 | 阿可拉定软胶囊 已完成 细胞 阿可拉定II期临床试验 阿可拉定治疗晚期细胞患者的开放、单臂II期临床研究 QU1305ICR;3.1版
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药物临床试验:CTR20150122 | 阿可拉定软胶囊

CTR20150122 | 阿可拉定软胶囊 已完成 细胞 阿可拉定II期2线临床试验 阿可拉定2线治疗晚期细胞患者的开放、单臂II期临床研究 SNG1401ICRl;1.0版
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药物临床试验:CTR20192296 | BLU-554胶囊

CTR20192296 | BLU-554胶囊 已完成 细胞 BLU-554联合CS1001治疗细胞患者的Ib/II期临床研究 一项BLU-554联合CS1001在患者中安全性、耐受性、药代动力学、抗肿瘤疗效的I/II期研究 CS3008(BLU-554)-101; V2.0
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药物临床试验:CTR20130259 | ADI-PEG 20 (聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚氨酶)

...PEG 20 (聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚氨酶) 进行中-招募中 细胞 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期细胞患者的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期细胞受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研...
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