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药物临床试验:CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液

CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期细胞患者 PD-1基因定制活化T细胞注射液的临床研究 一项评价 PD-1 基因定制活化 T 细胞注射液单次回输治疗细胞的安全性、耐受性及初步疗效的 Ia 期临床研...
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药物临床试验:CTR20190594 | Durvalumab

...94 | Durvalumab 进行中-招募完成 不适合根治治疗的局灶性细胞患者 Durvalumab联合tace治疗HCC 一项在局灶性细胞患者中研究TACE同时Durvalumab单药治疗或联合贝伐珠单抗治疗多中心随机双盲安慰剂对照III期研究(EMERALD-1) D933GC000...
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药物临床试验:CTR20180607 | Durvalumab注射液

CTR20180607 | Durvalumab注射液 进行中-招募完成 晚期细胞 一线治疗晚期的三期研究 一项Durvalumab和Tremelimumab作为一线用药治疗晚期细胞患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期研究(HIMALAYA) D419CC00002
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药物临床试验:CTR20130535 | 阿可拉定软胶囊

CTR20130535 | 阿可拉定软胶囊 已完成 细胞 阿可拉定II期临床试验 阿可拉定治疗晚期细胞患者的开放、单臂II期临床研究 QU1305ICR;3.1版
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药物临床试验:CTR20150122 | 阿可拉定软胶囊

CTR20150122 | 阿可拉定软胶囊 已完成 细胞 阿可拉定II期2线临床试验 阿可拉定2线治疗晚期细胞患者的开放、单臂II期临床研究 SNG1401ICRl;1.0版
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药物临床试验:CTR20192296 | BLU-554胶囊

CTR20192296 | BLU-554胶囊 已完成 细胞 BLU-554联合CS1001治疗细胞患者的Ib/II期临床研究 一项BLU-554联合CS1001在患者中安全性、耐受性、药代动力学、抗肿瘤疗效的I/II期研究 CS3008(BLU-554)-101; V2.0
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药物临床试验:CTR20130259 | ADI-PEG 20 (聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚氨酶)

...PEG 20 (聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚氨酶) 进行中-招募中 细胞 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期细胞患者的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期细胞受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研...
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药物临床试验:CTR20222073 | RX108注射液

CTR20222073 | RX108注射液 进行中-招募中 晚期细胞 RX108在晚期患者的Ⅱ期临床研究 RX108在晚期细胞患者中的有效性和安全性的II期临床研究 NP-306
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药物临床试验:CTR20210080 | IBI310

...晚期 IBI310 联合信迪利单抗对比索拉非尼用于晚期细胞一线治疗有效性和安全性的研究 IBI310联合信迪利单抗对比索拉非尼用于晚期细胞一线治疗有效性和安全性的随机、开放、对照、多中心III期研究 CIBI310C301
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药物临床试验:CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液

...人源单克隆抗体(JY025)注射液 进行中-尚未招募 晚期细胞 在晚期细胞(HCC)患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II期临床研究 在晚期细胞(HCC)患者中评价重组抗VEGFR2全...
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