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惠州市中心人民医院

...数的补充协议,31.1%的项目按期完成合同例数研究者积极推荐受试者 06研究者经验 II-IV期药物、器械、上市后等临床试验经验承接项目量多(目前已立项药物220余项)、经验较丰富配合度高、重视项目质量、积极跟进整改 办事窗...
机构 发布于6年前 14488 次浏览

南京市妇幼保健院

...次项目数据核查、日常监督检查、新增地址检查等。重点推荐PI:1. 贾雪梅(药物、医疗器械PI,专长:妇科领域各种疾病的诊治及手术,尤其擅长妇科各种肿瘤,如卵巢癌、子宫内膜癌和宫颈癌的微创手术及化疗,滋养细胞肿...
机构 发布于10年前 1816 次浏览

玉林市中西医结合骨科医院

...机构办公室就合同内容进行沟通,为提高合同审核效率,推荐使用本机构合同模板。2.合同审核机构按照内部审核流程对合同进行审核。根据审核意见,如需修改合同,则机构会同申办者/CRO进行商洽、修改。修改后,重复以上...
机构 发布于1周前 0 次浏览

新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...,疾病诊疗指南中明确的疾病诊断方法,行业内专家共识推荐的或临床上公认的、合理的参考方法等。临床参考标准可能是一种方法,也可能是多种方法相结合。 对于境内已有同类产品上市的体外诊断试剂,临床试验亦可采...
文章 发布于3年前 6996 次浏览 0 次评论

大连大学附属中山医院

...,疾病诊疗指南中明确的疾病诊断方法,行业内专家共识推荐的或临床上公认的、合理的参考方法等。临床参考标准可能是一种方法,也可能是多种方法相结合。对于境内已有同类产品上市的体外诊断试剂,临床试验亦可采用试...
机构 发布于8年前 2701 次浏览

新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效

...期用途和临床试验设计理由的概要和评价、可能的风险、推荐的防范和紧急处理方法等。 试验医疗器械,是指医疗器械临床试验中对其安全性、有效性进行确认的拟申请注册的医疗器械。 对照医疗器械,是指医疗器械临床...
文章 发布于3年前 11621 次浏览 0 次评论

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!

...明产品安全、有效和质量可控。鼓励申请人、备案人采用推荐性标准。   第二十三条【技术机构管理要求】 医疗器械注册技术机构应当以提升质量和效率为目标建立沟通交流、专家咨询、人员培训等内部管理制度,完善质...
文章 发布于4年前 3992 次浏览 0 次评论

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