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为您找到约 177 条结果,搜索耗时:0.0087秒
惠州市中心人民医院
...数的补充协议,31.1%的项目按期完成合同例数研究者积极
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受试者 06研究者经验 II-IV期药物、器械、上市后等临床试验经验承接项目量多(目前已立项药物220余项)、经验较丰富配合度高、重视项目质量、积极跟进整改 办事窗...
机构
发布于
6年前
14488 次浏览
南京市妇幼保健院
...次项目数据核查、日常监督检查、新增地址检查等。重点
推荐
PI:1. 贾雪梅(药物、医疗器械PI,专长:妇科领域各种疾病的诊治及手术,尤其擅长妇科各种肿瘤,如卵巢癌、子宫内膜癌和宫颈癌的微创手术及化疗,滋养细胞肿...
机构
发布于
10年前
1816 次浏览
玉林市中西医结合骨科医院
...机构办公室就合同内容进行沟通,为提高合同审核效率,
推荐
使用本机构合同模板。2.合同审核机构按照内部审核流程对合同进行审核。根据审核意见,如需修改合同,则机构会同申办者/CRO进行商洽、修改。修改后,重复以上...
机构
发布于
1周前
0 次浏览
新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施
...,疾病诊疗指南中明确的疾病诊断方法,行业内专家共识
推荐
的或临床上公认的、合理的参考方法等。临床参考标准可能是一种方法,也可能是多种方法相结合。 对于境内已有同类产品上市的体外诊断试剂,临床试验亦可采...
文章
发布于
3年前
6996 次浏览
0 次评论
大连大学附属中山医院
...,疾病诊疗指南中明确的疾病诊断方法,行业内专家共识
推荐
的或临床上公认的、合理的参考方法等。临床参考标准可能是一种方法,也可能是多种方法相结合。对于境内已有同类产品上市的体外诊断试剂,临床试验亦可采用试...
机构
发布于
8年前
2701 次浏览
新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...期用途和临床试验设计理由的概要和评价、可能的风险、
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的防范和紧急处理方法等。 试验医疗器械,是指医疗器械临床试验中对其安全性、有效性进行确认的拟申请注册的医疗器械。 对照医疗器械,是指医疗器械临床...
文章
发布于
3年前
11621 次浏览
0 次评论
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...明产品安全、有效和质量可控。鼓励申请人、备案人采用
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性标准。 第二十三条【技术机构管理要求】 医疗器械注册技术机构应当以提升质量和效率为目标建立沟通交流、专家咨询、人员培训等内部管理制度,完善质...
文章
发布于
4年前
3992 次浏览
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