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药物临床试验:CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片
...ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波
心肌
梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 --用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
心肌
梗...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片
...患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防: ①近期
心肌
梗死患者(从几天到小于 35 天),近期
缺血
性卒中患者(从 7 天 到小于 6 个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉综合征的患者:a. 非 ST 段抬高型急性冠脉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201439 | 硫酸氢氯吡格雷片
...以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件: (1)近期
心肌
梗死患者(从几天到小于35天),近期
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (2)急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181744 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20181744 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 -近期
心肌
梗死患者(从几天到小于35天),近期
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者 -急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201215 | 马来酸依那普利片
...防左心室功能不全病人冠状动脉
缺血
事件:适用于:减少
心肌
梗塞的发生率;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片在中国健康受试者中生物等效性试验 马来酸依那普利片在中国健康受试者中空腹及餐后给药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240374 | DT678片
...以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期
心肌
梗死患者(从几天到小于35天),近期
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231377 | 替米沙坦片
...管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生
心肌
梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑
缺血
发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181094 | 马来酸依那普利片
...防左心室功能不全病人冠状动脉
缺血
事件,适用于:减少
心肌
梗塞的发生率;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200759 | 马来酸依那普利片
...防左心室功能不全病人冠状动脉
缺血
事件,适用于:减少
心肌
梗塞的发生率;减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220867 | DT678片
...以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期
心肌
梗死患者(从几天到小于35天),近期
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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