为您找到约 200 条结果，搜索耗时：0.0076秒

药物临床试验：CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片

...患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），近期缺血性卒中患者（从 7 天 到小于 6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉综合征的患者：a. 非 ST 段抬高型急性冠脉...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片

...ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 --用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。 心肌梗...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片

...患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），近期缺血性卒中患者（从 7 天 到小于 6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉综合征的患者：a. 非 ST 段抬高型急性冠脉...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201439 | 硫酸氢氯吡格雷片

...以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件： （1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181744 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20181744 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 -近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者 -急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201215 | 马来酸依那普利片

...防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件：适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片在中国健康受试者中生物等效性试验 马来酸依那普利片在中国健康受试者中空腹及餐后给药...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240374 | DT678片

...以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征（...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231377 | 替米沙坦片

...管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181094 | 马来酸依那普利片

...防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200759 | 马来酸依那普利片

...防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于：减少心肌梗塞的发生率；减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健...

CDE 发布于3年前 0 次浏览