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药物临床试验：CTR20210616 | Catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液）

CTR20210616 | Catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液） 进行中-招募中 卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌 卡妥索单抗对卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌的安全性与初步有效性研究 一项观察卡妥索单抗对...

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药物临床试验：CTR20233160 | 伏立康唑干混悬剂

CTR20233160 | 伏立康唑干混悬剂 进行中-尚未招募 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐...

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药物临床试验：CTR20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液

CTR20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 SSGJ-613 I期MAD研究 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I期...

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药物临床试验：CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募中 人表皮生长因子受体2（HER2）表达的黑色素瘤 HER2表达晚期黑色素瘤的IIa期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异（突变、扩增、过表达）晚期黑色素瘤...

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药物临床试验：CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用） 进行中-招募中 用于6岁及以上人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞...

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药物临床试验：CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

...233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 NA 评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效性...

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药物临床试验：CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液

CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液 进行中-尚未招募 （1）心力衰竭：治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的情况，以提高生存率、控制水肿并减少因心力衰竭住院的需要；通常与其他心力衰竭疗法联合应用。（2）高血压：作为治...

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药物临床试验：CTR20250476 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20250476 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-招募中 季节性过敏性鼻炎 MG-K10 人源化单抗注射液治疗季节性过敏性鼻炎的Ⅱ/Ⅲ期操作无缝临床研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗注射液治疗季节性过敏性鼻炎的有效性、安 全性、药代...

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药物临床试验：CTR20250639 | 利伐沙班片

CTR20250639 | 利伐沙班片 进行中-招募完成 成人1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续...

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药物临床试验：CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 在晚期肝细胞癌（HCC）患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液的有效性和安全性的II期临床研究 在晚期肝细胞癌（HCC）患...

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