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药物临床试验：CTR20200927 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

CTR20200927 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊 进行中-尚未招募 甲磺酸仑伐替尼适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。...

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药物临床试验：CTR20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液；金赛增

CTR20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液；金赛增 进行中-招募中 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 长效生长激素治疗内源性生长激素缺乏儿童的Ⅳ期试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺...

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药物临床试验：CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液

CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液 进行中-尚未招募 新生抗原阳性的晚期实体瘤（以晚期黑色素瘤、食管癌、胆管癌及结直肠癌为主） Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T...

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药物临床试验：CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液 进行中-招募中 在辅助生殖技术中，用于体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性...

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药物临床试验：CTR20213130 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

CTR20213130 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗 进行中-招募完成 用于预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎和其它侵袭性疾病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的Ⅰ期临床试验 单中心、开放性设计评价冻...

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药物临床试验：CTR20212559 | 富马酸比索洛尔片

...效性试验 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于宁波科尔康美诺华药业有限公司的富马酸比索洛尔片5 mg和Merck Serono GmbH的Concor®（富马酸比索洛尔）片5 mg的开放性、单中心、随机、单剂量、两制剂、双周期、...

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药物临床试验：CTR20221227 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20221227 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 糖皮质激素性骨质疏松症 评价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的临床研究 评价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌（HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期研究 HLX10-008-HCC201；1.0

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药物临床试验：CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞注射液

CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞注射液 进行中-招募中 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者 抗人CD19 T细胞治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 评估抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受...

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药物临床试验：CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KM602治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-...

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