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药物临床试验:CTR20241463 | 百蕊颗粒
...吸道感染(风热证) 百蕊颗粒治疗上呼吸道感染多中心
临床
试验 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验 Z-BR-GR-2023-AHJHHY-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230707 | TTYP01片
CTR20230707 | TTYP01片 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 TTYP01片治疗AISⅢ期
临床
试验 一项评价TTYP01片治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 TTYP01-Ⅲ-AIS
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212482 | TQB3617胶囊
CTR20212482 | TQB3617胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的I期
临床
试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期
临床
试验 TQB3617-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244526 | 知乐胶囊
...募 抑郁 评价知乐胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 评价知乐胶囊治疗抑郁症(气阴不足、肝郁化热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
试验 TH-SP-Ⅱ-001
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244394 | 注射用SC-102
CTR20244394 | 注射用SC-102 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SC-102治疗晚期肿瘤患者的一期
临床
试验 评价注射用SC-102在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、PK特征和有效性的一期
临床
研究 SC-102-101
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244187 | 优替德隆胶囊
...癌、宫颈癌) 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期
临床
试验 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期
临床
试验 BG02-2403
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251138 | 咪达那新片
...的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 JSLH F 2023-11-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244187 | 优替德隆胶囊
...癌、宫颈癌) 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期
临床
试验 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期
临床
试验 BG02-2403
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231279 | TY1801J
CTR20231279 | TY1801J 已完成 甲真菌病 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的III期
临床
研究 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的随机、双盲、安慰剂对照、平行组间对照的多中心桥接
临床
研究 TY1801J-P3-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231148 | HBW-004285胶囊
CTR20231148 | HBW-004285胶囊 已完成 疼痛 HBW-004285胶囊在健康受试者的I期
临床
试验 评价HBW-004285胶囊在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期
临床
试验 HBW-004285-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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