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药物临床试验:CTR20234095 | DXC006
...未招募 晚期实体瘤 评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期
临床
研究...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234045 | SHR2554片
CTR20234045 | SHR2554片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 SHR2554联合化疗治疗外周T细胞淋巴瘤的Ib/II期
临床
研究 SHR2554联合CHOP/CHOEP用于初治外周T细胞淋巴瘤的开放、多中心Ib/II期
临床
研究 SHR2554-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233951 | HRS-8080片
CTR20233951 | HRS-8080片 进行中-尚未招募 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者中的Ib/II期
临床
研究 HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者中的Ib/II期
临床
研究 HRS-8080-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233546 | 银杏内酯滴丸
...疗缺血性卒中恢复期(中风-中经络痰瘀阻络证)的Ⅱ期
临床
试验 银杏内酯滴丸治疗缺血性卒中恢复期(中风-中经络痰瘀阻络证)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量探索Ⅱ期
临床
试验 KYZY-YXNZDW-Ⅱ-2023
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211578 | TT-00920 片
CTR20211578 | TT-00920 片 已完成 心力衰竭 评估TT-00920在健康受试者中的单次和多次给药剂量递增的I期
临床
试验 TT-00920在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期
临床
试验 TT00920CN02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240646 | HRS-1167片
CTR20240646 | HRS-1167片 进行中-尚未招募 复发性卵巢癌 HRS-1167联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌的Ib/II期
临床
研究 HRS-1167 联合贝伐珠单抗治疗复发性卵巢癌的开放、多中心Ib/II 期
临床
研究 HRS-1167-201-Bev
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233951 | HRS-8080片
CTR20233951 | HRS-8080片 进行中-招募中 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者中的Ib/II期
临床
研究 HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者中的Ib/II期
临床
研究 HRS-8080-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233670 | JAB-21822片
...22药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照
临床
试验 一项在健康受试者中评价JAB-21822药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照
临床
试验 JAB-21822-1010
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221352 | CPU-118片
... 晚期恶性实体瘤 千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的
临床
研究 一项旨在评估千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放、随机的
临床
研究 CPU118-II-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242287 | 托吡司特片
...风伴高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅱ期
临床
研究 一项评估托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期
临床
研究 JY-CL2024004
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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