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药物临床试验：CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片

CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗成人伴有急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症（OAB）。 评价富马酸非索罗定缓释片的有效性和安全性研究 评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活...

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药物临床试验：CTR20231335 | 人凝血因子Ⅸ

...-尚未招募 用于凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中单次给药后的安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血...

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药物临床试验：CTR20230677 | 盐酸达泊西汀片

CTR20230677 | 盐酸达泊西汀片 进行中-招募中 本品适用于治疗符合下列所有条件的18 至64 岁男性早泄（PE）患者。 盐酸达泊西汀片（60mg（按C21H23NO 计））在空腹及餐后生物等效性试验 盐酸达泊西汀片（60mg（按C21H23NO 计））在中...

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药物临床试验：CTR20222815 | SAR107375E注射液

CTR20222815 | SAR107375E注射液 进行中-招募完成 预防和治疗静脉血栓 SAR107375E注射液在中国健康成年受试者多次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的Ⅰb期临床试验 SAR107375E 注射液在中国健康成年受试者的随机双...

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药物临床试验：CTR20232945 | 盐酸普拉克索片

CTR20232945 | 盐酸普拉克索片 进行中-尚未招募 用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用...

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药物临床试验：CTR20232714 | 咪达唑仑鼻喷雾剂

CTR20232714 | 咪达唑仑鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 本品用于治疗12岁及以上患者的急性癫痫发作，这些患者需要控制间歇性发作的癫痫活动增加（即丛集性癫痫发作，急性重复性癫痫发作）。 咪达唑仑鼻用喷雾剂生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20230571 | 他克莫司缓释胶囊

...排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在空腹及...

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药物临床试验：CTR20230335 | 盐酸莫西沙星片

CTR20230335 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗成人（≥18岁）急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴有输卵管-...

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药物临床试验：CTR20223452 | 昂丹司琼口溶膜

...部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的患者的放射治疗。 预防术后恶心和/或呕吐。 昂丹司琼口溶膜生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服昂丹司琼口溶膜的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20220019 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周...

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