为您找到约 19,900 条结果,搜索耗时:0.0365秒

药物临床试验:CTR20250305 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

CTR20250305 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 进行-尚未招募 COPD 噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的多心、单剂量、随机、双盲、两制剂、两周期、交叉设计、以药效动力学(PD)为终点的生物等效性试验 噻托溴铵吸...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130031 | 非布司他片(成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产)

...布司他片(成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产) 进行-招募 用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 评价非布司他片治疗高尿酸血症的安全性和有效性研究 验证非布司他片治疗痛风高尿酸血症有效性和安全性的随机、...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181312 | 糠酸氟替卡松/维兰特罗 50/25 mg fluticasone furoate/vilanterol

... | 糠酸氟替卡松/维兰特罗 50/25 mg fluticasone furoate/vilanterol 进行-招募 哮喘 糠酸氟替卡松小儿哮喘项目 一项评估糠酸氟替卡松/维兰特罗与糠酸氟替卡松吸入粉剂相比治疗哮喘有效性和安全性的随机双盲平行分层研究 HZA107116...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液 进行-尚未招募 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213101 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液

CTR20213101 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液 进行-招募 用于慢性肾脏疾病导致的贫血 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰb/Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液治疗慢性肾脏病透析患...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片

CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片 进行-招募完成 本品可作为饮食控制和运动的辅助治疗,适用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成年患者,用以改善这些患者的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍缓释片在...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 进行-尚未招募 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251191 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20251191 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 进行-尚未招募 1) 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ~Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233416 | ASKB589注射液

CTR20233416 | ASKB589注射液 进行-招募 不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液 进行-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者的药代动力学特征 比较 JL14002 单抗注射液和雷珠单抗注射液...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题