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药物临床试验:CTR20243292 | LM-299注射液
...射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/
II
期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250750 | 注射用HLX43
...复发/转移性鼻咽癌(NPC)受试者中的有效性和安全性的
II
期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌(NPC)受试者中的有效性和安全性的
II
期临床研究 HLX43-NPC201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243292 | LM-299注射液
...射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/
II
期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241805 | HRS-5635注射液
...者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行设计
II
期临床研究 评价 HRS-5635 注射液单药或与其他药物联合在慢性乙型肝炎经治患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行设计
II
期临床研究 HRS-5635-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212076 | RX208(HLX208)(片)
...非小细胞肺癌中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的
II
期临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期非小细胞肺癌中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的
II
期临床研究 HLX208-NSCLC201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230474 | 洛奈利单抗注射液
...联合化疗一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的
II
期临床研究 评价洛奈利单抗联合化疗一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性的单臂、开放、多中心
II
期临床研究 NTP-F520-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202441 | 特瑞普利单抗注射液
CTR20202441 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募完成 可手术
II
-
II
I期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗用于可手术NSCLC
II
I期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术
II
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II
I期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108
...特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/
II
期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/
II
期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/
II
期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/
II
期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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