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药物临床试验:CTR20210947 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)
...6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募
完成
适用于健康女性HPV-6/11/16/18/31/33/45/52/58型感染及相关疾病的预防。 重组人乳头瘤病毒九价疫苗在健康女性中的有效性和安全性的III期临床试验 评价重组人乳头瘤病...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131281 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH902)(成都康弘生物科技有限公司)
...合蛋白注射液(KH902)(成都康弘生物科技有限公司) 已
完成
极低视力的湿性AMD 康柏西普治疗极低视力AMD的临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH902)治疗极低视力的湿性AMD患者的有效性和安全性试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已
完成
中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 已
完成
本品适用于治疗成人对其他治疗(如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症(ITP)。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250436 | 乌帕替尼缓释片
CTR20250436 | 乌帕替尼缓释片 已
完成
特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片
CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片 已
完成
阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 已
完成
原发性高胆固醇血症/纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于辅助饮食治疗成年患者的原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或纯合子家族性高胆固醇症: - 单用...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
湘潭县人民医院
...月在“药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息系统”
完成
备案。目前共备案8个药物专业和12个医疗器械专业,可承接II-IV期及上市后药物、医疗器械及体外诊断试剂、IIT等临床试验。
机构
发布于
3年前
338 次浏览
药物临床试验:CTR20171278 | 甲磺酸伊马替尼片
CTR20171278 | 甲磺酸伊马替尼片 已
完成
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者;用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)
CTR20232309 | 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型) 已
完成
乳腺癌 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 多西他赛联合曲妥珠单抗,用于 HER2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗,此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗...
CDE
发布于
3月前
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