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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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药物临床试验：CTR20191784 | BAT4406F 注射液

CTR20191784 | BAT4406F 注射液 进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BA...

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药物临床试验：CTR20221006 | DC05F01

CTR20221006 | DC05F01 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20241323 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 F0034-201

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药物临床试验：CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)

CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床研究 PTH1-84F121120

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药物临床试验：CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101

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药物临床试验：CTR20180099 | 盐酸二甲双胍片

...性试验 盐酸二甲双胍片人体生物等效性试验 CT-GD-2017002F（版本号1.0）

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药物临床试验：CTR20244136 | 非达霉素片

... 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制...

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药物临床试验：CTR20171580 | 盐酸二甲双胍缓释片

...态下中国成年健康受试者人体生物等效性试验 CT-GD-2017001F

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

...项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他克莫司颗粒）药代动力学、长期安全性和有效性的多中心、开放性、非对照研究 F506-CL-0405

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