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药物临床试验:CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液
...替利珠单抗继续供药试验 一项在既往入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究(IMBRELLA C) YO42713
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233918 | DC05F01
CTR20233918 | DC05F01 进行中-尚未招募 复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤 DC05F01在中国复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的Ⅰb/IIa期临床试验 评价DC05F01在复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的疗效、安全性以及药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂
CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂
CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230387 | 重组人神经生长因子(ZX1305)注射液
...有效性、安全性和免疫原性的Ⅱ 期临床研究 PR-JSZX-2022001F
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230387 | 重组人神经生长因子(ZX1305)注射液
...有效性、安全性和免疫原性的Ⅱ 期临床研究 PR-JSZX-2022001F
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241901 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 F202403-XSTQ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212030 | 注射用重组新蛭素(酵母)
...S)的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 EH-D-001-F-2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210217 | 氟[18F]化钠注射液
CTR20210217 | 氟[18F]化钠注射液 已完成 本品是一种正电子计算机断层显像(PET)骨显像剂,主要用于诊断成骨活性有改变的病灶。 氟[18F]化钠注射液Ⅲ期临床研究 与99mTc-MDP-BS±SPECT相比评价18F-NaF-PET/CT对恶性肿瘤骨转移诊断效能和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液
CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液 已完成 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白( FAP) 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力学、...
CDE
发布于
10月前
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