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药物临床试验：CTR20130943 | 丹参葡萄糖注射液

...中心、随机、开放I期临床安全性及耐受性试验 2009年1月15日版

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药物临床试验：CTR20170274 | ABT-493/ABT-530

...化亚洲成年受试者评价ABT-493/ABT-530有效性和安全性研究 M15-592；版本日期：2017年4月3日

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药物临床试验：CTR20130900 | 丹参氯化钠注射液

...中心、随机、开放I期临床安全性及耐受性试验 2009年1月15日版

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药物临床试验：CTR20241565 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

CTR20241565 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜 进行中-招募完成 预防成人中度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐 盐酸帕洛诺司琼口颊膜的食物影响研究 评价食物对盐酸帕洛诺司琼口颊膜药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 LP035-23-15

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药物临床试验：CTR20160031 | 肠激安胶囊

...期临床试验 1409-Z-CJAN-JN-Ⅱ (版本号：V1.0，版本日期：2015.06.15）；1409-Z-CJAN-JN-Ⅱ(版本号：V1.1，版本日期：2015.12.02）

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药物临床试验：CTR20223463 | 达可替尼片

...治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 达可替尼片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2219

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药物临床试验：CTR20230913 | 布洛芬混悬滴剂

...感引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂（15 ml:0.6 g） 健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两序列、 交叉、 单次空腹/餐后给药生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20250834 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-15

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药物临床试验：CTR20170275 | ABT-493/ABT-530

...试者中评价ABT-493/ABT-530的有效性和安全性的开放性研究 M15-593；版本日期：2017年4月3日

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药物临床试验：CTR20243893 | 罗氟司特乳膏

...皮炎患者中评估罗氟司特乳膏的有效性和安全性 评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）在轻中度特应性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期桥接研究 HDM3014-2-301

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