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药物临床试验：CTR20131071 | 吸附无细胞百白破联合疫苗（加强免疫用）

CTR20131071 | 吸附无细胞百白破联合疫苗（加强免疫用） 已完成 白喉，破伤风，百日咳 在成人和儿童中以无细胞百白破联合疫苗作为加强免疫 在中国健康成人和儿童中应用无细胞百白破联合疫苗 (ADACEL)作为加强免疫的临床安全...

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药物临床试验：CTR20212223 | 注射用间充质干细胞（脐带）

CTR20212223 | 注射用间充质干细胞（脐带） 进行中-招募中 慢加急性（亚急性）肝衰竭 注射用间充质干细胞（脐带）治疗慢加急性（亚急性）肝衰竭临床试验 注射用间充质干细胞（脐带）治疗慢加急性（亚急性）肝衰竭的多中心...

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药物临床试验：CTR20212223 | 注射用间充质干细胞（脐带）

CTR20212223 | 注射用间充质干细胞（脐带） 进行中-招募完成 慢加急性（亚急性）肝衰竭 注射用间充质干细胞（脐带）治疗慢加急性（亚急性）肝衰竭临床试验 注射用间充质干细胞（脐带）治疗慢加急性（亚急性）肝衰竭的多中...

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药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

CTR20244646 | TAL-T细胞注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分) 进行中-招募中 用于百日咳、白喉、破伤风的预防 评吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）安全性和免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在2月龄、3月龄健康...

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药物临床试验：CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶

CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶 进行中-尚未招募 深Ⅱ度烧伤 人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的Ⅱ期临床试验 评价人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶

CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶 进行中-招募中 深Ⅱ度烧伤 人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的Ⅱ期临床试验 评价人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20181782 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

CTR20181782 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞） 进行中-招募中 复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 JWCAR029治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评价JWCAR029治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性和抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 已完成 预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）I期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在10～60岁中国健康人群中的安全性I期临床试验 RBS-I01

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药物临床试验：CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B019注射液）在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及...

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