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药物临床试验：CTR20220130 | MHV370

...效的研究 一项评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的多中心、随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组篮式设计研究 CMHV370A12201

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药物临床试验：CTR20212849 | Semaglutide 3 mg片剂

...CI）和轻度痴呆。 一项研究Semaglutide用于早期阿尔茨海默病患者的试验性研究（EVOKE plus） 一项研究口服Semaglutide在早期阿尔茨海默病受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 (EVOKE plus) NN6535-4725

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药物临床试验：CTR20250426 | RO7790121注射液

...的有效性和安全性研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45332

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药物临床试验：CTR20252368 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 DUXACT-2504016

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药物临床试验：CTR20221372 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研究 DX-2204052

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药物临床试验：CTR20242790 | 阿达木单抗注射液

...（阿达木单抗注射液）治疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究 9MW0113-2024-CP402

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药物临床试验：CTR20244480 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 JY-BE-ETKPSDB-2024-01

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药物临床试验：CTR20244479 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 JY-BE-ETKPSDB-2024-02

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药物临床试验：CTR20192567 | 注射用两性霉素B脂质体

...B胆固醇硫酸酯复合物治疗侵袭性念珠菌病及侵袭性曲霉病患者的安全性和有效性临床试验 LXMSB201901/PRO-Ⅲ/A V1.2

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药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α 已完成 适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗（ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代...

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