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药物临床试验：CTR20132058 | 盐酸罗匹尼罗片

CTR20132058 | 盐酸罗匹尼罗片 已完成 用于治疗中、重度原发性帕金森病 盐酸罗匹尼罗片多次给药药代动力学研究 盐酸罗匹尼罗片人体药代动力学研究——帕金森病患者多次给药药代动力学研究 PW/MD-0280-001

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药物临床试验：CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片

CTR20240372 | 甲磺酸沙非胺片 进行中-招募完成 本品用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴，并处于“关闭”期的帕金森病患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 JHSSFAP.BE.SY.Z

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药物临床试验：CTR20180392 | Crenezumab注射液

...有效性和安全性的III期研究 在前驱期至轻度阿尔茨海默病患者中评价CRENEZUMAB有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究 BN29553;方案版本2,2018年3月14日

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药物临床试验：CTR20220130 | MHV370

...效的研究 一项评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的多中心、随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组篮式设计研究 CMHV370A12201

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药物临床试验：CTR20212849 | Semaglutide 3 mg片剂

...CI）和轻度痴呆。 一项研究Semaglutide用于早期阿尔茨海默病患者的试验性研究（EVOKE plus） 一项研究口服Semaglutide在早期阿尔茨海默病受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 (EVOKE plus) NN6535-4725

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药物临床试验：CTR20250426 | RO7790121注射液

...的有效性和安全性研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45332

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药物临床试验：CTR20221372 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ ）人体生物等效性研究 DX-2204052

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药物临床试验：CTR20242790 | 阿达木单抗注射液

...（阿达木单抗注射液）治疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究 9MW0113-2024-CP402

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药物临床试验：CTR20244480 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 JY-BE-ETKPSDB-2024-01

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药物临床试验：CTR20244479 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 JY-BE-ETKPSDB-2024-02

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