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药物临床试验:CTR20131281 | 重组人血管内皮
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因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH902)(成都康弘生物科技有限公司)
CTR20131281 | 重组人血管内皮
生长
因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH902)(成都康弘生物科技有限公司) 已完成 极低视力的湿性AMD 康柏西普治疗极低视力AMD的临床试验 重组人血管内皮
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因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH902)...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20240822 | 重组人源化抗表皮
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因子受体单克隆抗体注射液
CTR20240822 | 重组人源化抗表皮
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因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 鳞状非小细胞肺癌 一项评估JMT101联合多西他赛(白蛋白结合型)治疗≥2L肺鳞癌的临床研究 一项评估JMT101注射液联合注射用多西他赛(白蛋白结合...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮
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因子受体单克隆抗体注射液
CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮
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因子受体单克隆抗体注射液 已完成 不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌 评估SCT200在晚期三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191187 | 重组人血管内皮
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因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
CTR20191187 | 重组人血管内皮
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因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)患者 比较LY09004与EYLEA在AMD患者中的I期临床试验 比较LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮
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因子(VEGF)单克隆抗体注射液
CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮
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因子(VEGF)单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 HOT-1010与安维汀药代动力学比对临床研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212842 | 重组人源化抗表皮
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因子受体单克隆抗体注射液
CTR20212842 | 重组人源化抗表皮
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因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101联合奥希替尼在EGF...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140595 | 重组全人源抗人表皮
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因子受体单克隆抗体注射液
CTR20140595 | 重组全人源抗人表皮
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因子受体单克隆抗体注射液 已完成 经氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌 抗EGFR单抗在转移性结直肠癌患者中的安全性 抗EGFR单抗在经氟尿嘧啶,奥沙利铂和伊立替康...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161057 | 重组抗表皮
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因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20161057 | 重组抗表皮
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因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型的转移性结直肠癌 抗EGFR单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的Ⅰ期临床研究 抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液在转移性结直肠癌患者中的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮
生长
因子(VEGF)单克隆抗体注射液
CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮
生长
因子(VEGF)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的,适合接受试验治疗的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究 人源化hPV19单克隆抗...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212479 | 重组人血管内皮
生长
因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
CTR20212479 | 重组人血管内皮
生长
因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募中 糖尿病黄斑水肿 一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心,随机,双盲,阳性药物对照的II期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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