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药物临床试验:CTR20180034 | 重组全人源抗人表皮
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因子受体单克隆抗体注射液
CTR20180034 | 重组全人源抗人表皮
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因子受体单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌 SCT200治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性 SCT200治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌的安全性和有效性研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201074 | 重组人源化抗表皮
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因子受体单克隆抗体注射液
CTR20201074 | 重组人源化抗表皮
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因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究 评价JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮
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因子受体单克隆抗体注射液
CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮
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因子受体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状非小细胞肺癌 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮
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因子受体单克隆抗体注射液
CTR20233283 | 重组人源化抗表皮
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因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮
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因子受体单克隆抗体注射液
CTR20233283 | 重组人源化抗表皮
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因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮
生长
因子受体单克隆抗体注射液
CTR20233283 | 重组人源化抗表皮
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因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮
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因子(VEGF)单克隆抗体注射液
CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮
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因子(VEGF)单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 HOT-1010对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮
生长
因子受体单克隆抗体注射液
CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮
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因子受体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤(胃癌/胃食管交界处癌、肝细胞癌、胰腺癌、胆管/胆囊癌、 肾细胞癌、卵巢癌等) 评估SCT200在晚期实体瘤中的Ib期研究 评估SCT200在晚期实...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190233 | 重组全人源抗人表皮
生长
因子受体单克隆抗体注射液
CTR20190233 | 重组全人源抗人表皮
生长
因子受体单克隆抗体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶治疗头颈部鳞状细胞癌 一项评估SCT200联合顺铂/5-氟尿嘧啶一线治疗复发性和/或转移性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181541 | 重组全人源抗人表皮
生长
因子受体单克隆抗体注射液
CTR20181541 | 重组全人源抗人表皮
生长
因子受体单克隆抗体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的Ⅱ期研究 一项评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌...
CDE
发布于
3年前
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