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药物临床试验：CTR20243034 | ZHB111注射液

CTR20243034 | ZHB111注射液 进行中-尚未招募 内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价QHRD211注射液治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20243034 | ZHB111注射液

CTR20243034 | ZHB111注射液 进行中-尚未招募 内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价QHRD211注射液治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20200399 | 注射用TransCon hGH

CTR20200399 | 注射用TransCon hGH 已完成 儿童生长激素缺乏症 每周一次注射用TransCon治疗儿童生长激素缺乏症III期临床研究 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3期临床...

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药物临床试验：CTR20200339 | 重组抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）全人源单克隆抗体注射液（A168）

CTR20200339 | 重组抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）全人源单克隆抗体注射液（A168） 已完成 拟用于治疗胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌 比较雷莫芦单抗单次给药后药代动力学的相似性及安全性 比较A168注射液与雷莫芦单抗在健...

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药物临床试验：CTR20211271 | Somapacitan 注射液

...tan 注射液 进行中-招募中 Somapacitan的目标适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者 一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验：somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺乏症儿...

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20212092 | Dacomitinib片

CTR20212092 | Dacomitinib片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性晚期非...

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药物临床试验：CTR20212092 | Dacomitinib片

CTR20212092 | Dacomitinib片 进行中-招募完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳...

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药物临床试验：CTR20212607 | AZD9833

... | AZD9833 进行中-招募中 雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌 AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的 S...

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