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药物临床试验:CTR20223316 | BI 1015550 片
...性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性(开放
标签
、平行分组设计)的研究 1305-0024
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液
CTR20210158 | ES102注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放
标签
、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211797 | MK-6482片
...珠单抗[MK-3475])联合治疗中国晚期肾细胞癌受试者的开放
标签
I期研究 MK-6482-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223290 | Tisotumab Vedotin
...比较 Tisotumab vedotin 与研究者所选化疗方案的随机、开放
标签
、III 期试验 SGNTV-003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170961 | AG-221
...试者中比较AG-221和常规治疗有效和安全性III期多中心开放
标签
随机研究 AG-221-AML-004 方案修正案1.1中国版;方案修正案2.1中国版
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140739 | Macitentan 10mg
...CTEPH的患者的长期安全性和耐受性 长期多中心单臂开放
标签
延长研究,评估macitentan对不宜手术的CTEPH患者的安全性、耐受性和有效性 AC-055E202;1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β
CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后(PMS)研究 一项评估注射用法布赞®(阿加糖酶β)作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放
标签
、IV 期研究 LPS16583
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211550 | LNP023
...PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放
标签
的,旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性的临床试验 CLNP023C12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202350 | Belantamab Mafodotin
...小剂量地塞米松(pom/dex)的疗效和安全性的 III 期、开放
标签
、随机化研究(DREAMM 3) 207495
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230543 | Ponsegromab 注射液
...者中评估PONSEGROMAB 的疗效、安全性和耐受性附加可选开放
标签
治疗期的II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 C3651003
CDE
发布于
11月前
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