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药物临床试验:CTR20220576 | PM1022 注射液
...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa
期
临床
研究 评价PM1022注射液在晚
期
肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
试验
及在晚
期
肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa
期
临床
试验
PM1022-AB001...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221992 | 马来酸噻吗洛尔凝胶
...增殖
期
浅表型婴幼儿血管瘤治疗的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
评估马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增殖
期
浅表型婴幼儿血管瘤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ
期
临床
试验
SMLENJ-SQ-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
佛山复星禅诚医院
...石湾三友南路 医院行政办公区青年之家d-203 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
、真实世界研究 佛山复星禅诚医院(原佛山市禅城区中心医院,简称“佛山禅医...
机构
发布于
6年前
2118 次浏览
药物临床试验:CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒
CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒 已完成 支气管哮喘慢性持续
期
麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)II
期
临床
试验
。 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II
期
临床
试验
。 YH-RCT-2020-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
连云港市第一人民医院
...振华东路6号连云港市第一人民医院高新院区7号楼3楼药物
临床
试验
机构办公室 承接Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、生物等效性
临床
试验
、研究者发起的
临床
研究验、
临床
验证
试验
等及医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试...
机构
发布于
10年前
3563 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
...-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II
期
临床
研究(此次CDE
临床
试验
登记,仅先进行LBL-019单药的
临床
试验
) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚
期
恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191129 | 五加益智颗粒
CTR20191129 | 五加益智颗粒 已完成 轻、中度阿尔茨海默病 五加益智颗粒Ⅱ
期
临床
试验
五加益智颗粒治疗轻、中度AD的Ⅱ
期
临床
试验
KH110-40101-CRP-1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190913 | 四价流感病毒裂解疫苗
...中-招募中 预防流感 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ
期
、Ⅲ
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁以上健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机盲法阳性对照IⅢ
期
临床
试验
JXSL1800032;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
华北石油管理局总医院
...丘市华北石油管理局总医院原机关楼二楼206室 承接Ⅰ
期
临床
试验
、生物等效性
试验
/人体生物利用度
试验
、耐受性
试验
、药代动力学
试验
;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ药物
临床
试验
、上市后再评价。另承接已完成医疗器械备案专业的相关器械临...
机构
发布于
5年前
2636 次浏览
药物临床试验:CTR20130860 | 染料木素
CTR20130860 | 染料木素 已完成 益肾强骨;主治虚痨症(即骨质疏松症)。 染料木素胶囊Ⅰ
期
临床
耐受性
试验
染料木素胶囊Ⅰ
期
临床
耐受性
试验
20050901
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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