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药物临床试验:CTR20220576 | PM1022 注射液

...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa临床研究 评价PM1022注射液在晚肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 临床试验及在晚肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 临床试验 PM1022-AB001...
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药物临床试验:CTR20221992 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

...增殖浅表型婴幼儿血管瘤治疗的有效性和安全性的Ⅲ临床试验 评估马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增殖浅表型婴幼儿血管瘤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ临床试验 SMLENJ-SQ-2022
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佛山复星禅诚医院

...石湾三友南路 医院行政办公区青年之家d-203 Ⅱ/Ⅲ药物临床试验、Ⅳ药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、真实世界研究 佛山复星禅诚医院(原佛山市禅城区中心医院,简称“佛山禅医...
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药物临床试验:CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒

CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒 已完成 支气管哮喘慢性持续 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)II临床试验。 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II临床试验。 YH-RCT-2020-02
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连云港市第一人民医院

...振华东路6号连云港市第一人民医院高新院区7号楼3楼药物临床试验机构办公室 承接Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ药物临床试验、生物等效性临床试验、研究者发起的临床研究验、临床验证试验等及医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试...
机构 发布于10年前 3563 次浏览

药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019

...-招募中 晚恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 临床研究(此次CDE临床试验登记,仅先进行LBL-019单药的临床试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...
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药物临床试验:CTR20191129 | 五加益智颗粒

CTR20191129 | 五加益智颗粒 已完成 轻、中度阿尔茨海默病 五加益智颗粒Ⅱ临床试验 五加益智颗粒治疗轻、中度AD的Ⅱ临床试验 KH110-40101-CRP-1.0
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药物临床试验:CTR20190913 | 四价流感病毒裂解疫苗

...中-招募中 预防流感 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ 、Ⅲ临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁以上健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机盲法阳性对照IⅢ临床试验 JXSL1800032;V1.1
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华北石油管理局总医院

...丘市华北石油管理局总医院原机关楼二楼206室 承接Ⅰ临床试验、生物等效性试验/人体生物利用度试验、耐受性试验、药代动力学试验;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ药物临床试验、上市后再评价。另承接已完成医疗器械备案专业的相关器械临...
机构 发布于5年前 2636 次浏览

药物临床试验:CTR20130860 | 染料木素

CTR20130860 | 染料木素 已完成 益肾强骨;主治虚痨症(即骨质疏松症)。 染料木素胶囊Ⅰ临床耐受性试验 染料木素胶囊Ⅰ临床耐受性试验 20050901
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