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药物临床试验：CTR20230013 | 黄葵颗粒

CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08

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药物临床试验：CTR20230013 | 黄葵颗粒

CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08

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药物临床试验：CTR20130917 | 肾力欣颗粒

CTR20130917 | 肾力欣颗粒 进行中-招募中 脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4期 肾力欣颗粒Ⅱ期临床试验 肾力欣颗粒治疗脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4期有效性和安全性的多中心临床试验 FA20120816SLX

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华北石油管理局总医院

...丘市华北石油管理局总医院原机关楼二楼206室 承接Ⅰ期临床试验、生物等效性试验/人体生物利用度试验、耐受性试验、药代动力学试验；Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ药物临床试验、上市后再评价。另承接已完成医疗器械备案专业的相关器械临...

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药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1022-AB001...

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药物临床试验：CTR20221992 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

...增殖期浅表型婴幼儿血管瘤治疗的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评估马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增殖期浅表型婴幼儿血管瘤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验 SMLENJ-SQ-2022

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无锡市第二人民医院

...字医院、南京医科大学附属无锡第二医院、南通大学无锡临床学院、上海复旦大学附属中山医院-无锡二院医疗技术协作中心、中国胸痛中心、国家高级卒中中心、中国神经内镜培训基地（首批）、国家博士后科研工作站、国家...

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药物临床试验：CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒

CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒 已完成 支气管哮喘慢性持续期 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)II期临床试验。 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试验。 YH-RCT-2020-02

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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...

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药物临床试验：CTR20191129 | 五加益智颗粒

CTR20191129 | 五加益智颗粒 已完成 轻、中度阿尔茨海默病 五加益智颗粒Ⅱ期临床试验 五加益智颗粒治疗轻、中度AD的Ⅱ期临床试验 KH110-40101-CRP-1.0

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