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为您找到约 226 条结果,搜索耗时:0.0052秒
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
CTR20243173 | QL2108注射液 进行中-尚未招募 特
异性
皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191080 | 苏黄止咳胶囊
...,干咳无痰或少痰,舌苔薄白等。感冒 后咳嗽或咳嗽变
异性
哮喘见上述证候者。 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的Ⅳ期临床试验 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的Ⅳ期临床试验 编号:Z-SHZK-C-Ⅳ-2019-HYYY-02;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特
异性
抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863
...项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特
异性
抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244657 | BG-T187
...合用药治疗晚期实体瘤患者的研究 一项探索EGFR×MET三特
异性
抗体BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BG-T187-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192735 | AK104注射液
...抗AK104治疗转移性鼻咽癌II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特
异性
抗体AK104在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK104-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222040 | 依帕司他片
...变相关的自觉症状(麻木、疼痛)、振动觉异常、心率变
异性
异常等。适用于糖化血红蛋白HbA1c(NGSP 值)≥7.0%(JDS值≥6.6%)的患者使用。 依帕司他片人体生物等效性试验 依帕司他片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200779 | AK104注射液
...104联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特
异性
抗体AK104联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床研究 AK104-206;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160658 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...球菌结合疫苗 已完成 本疫苗免疫后,可使机体产生型特
异性
体液免疫应答,用于预防由1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F,13个血清型肺炎球菌引起的侵袭性感染。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 对健康婴儿...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231983 | TLL-018缓释片
CTR20231983 | TLL-018缓释片 进行中-招募中 特
异性
皮炎 评价TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂(ER,50 mg QD)和TLL-018速释制剂(IR,20mg BID)单次给药和稳态下中国健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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